loader

Vigtigste

Rhinitis

Avamis næsespray - instruktioner, anmeldelser, analoger

Avamis er en næsespray, der bruges til behandling af rhinitis, hovedsageligt af en allergisk karakter..

På trods af det faktum, at den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er et fluoreret kortikosteroid (hormonelt stof), kommer det ikke ind i den systemiske cirkulation og har en udelukkende lokal effekt.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Avamis, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Ægte ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Avamis spray kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Avamis produceres udelukkende i form af en spray, der giver dig mulighed for frit at behandle hele slimhinden i næseborene med 1-2 puffer. Væsken er i et orange reservoir, anbragt i en beskyttelsesflaske med et vindue. Hver er udstyret med en hætte, dispenseringsknap og næsespids.

  • Den vigtigste aktive ingrediens er mikroniseret fluticasonfuroat (27,5 mg pr. Dosis).

Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Avamis i følgende tilfælde:

  • i nærvær af en løbende næse, af en allergisk karakter, uanset om det er sæsonbestemt eller året rundt;
  • i nærvær af bihulebetændelse, hvor en af ​​formerne er bihulebetændelse (som et af midlerne i kompleks terapi).

Avamis ordineres også til adenoider hos børn (også som en del af kompleks terapi).

farmakologisk virkning

Brugsanvisning Avamis karakteriserer det som et antiinflammatorisk lokalt middel. Fluticasonfuroat påvirker ikke produktionen af ​​sine egne hormoner og udskilles hurtigt fra kroppen gennem leveren, derefter tarmene, praktisk taget uden at røre ved nyrerne.

Teknikken med at sprøjte opløsningen gennem nasopharynx og bihuler giver dig mulighed for at bruge det maksimale antal receptorer på slimhinden og reducere deres aktivitet over for stoffer, der kommer ind i kroppen. En unødvendig beskyttende reaktion på allergener er blokeret, hævelse forsvinder, blodkar smal og en løbende næse stopper.

Brugsanvisning

Avamis administreres intranasalt. For at opnå maksimal effektivitet anbefales lægemidlet, at det tages under overholdelse af et regelmæssigt anvendelsesregime. Lægemidlet træder i kraft 8 timer efter den første brug..

Den maksimale effekt af behandlingen opnås kun få dage efter behandlingsstart. Når medicinen ordineres, skal lægen forklare patienten, hvorfor der ikke er nogen øjeblikkelig virkning.

  • Til den symptomatiske behandling af sæsonåben og helårs allergisk rhinitis hos voksne og unge på 12 år og derover er den anbefalede startdosis 55 μg (2 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (110 μg / dag). Når der er opnået tilstrækkelig symptomkontrol, kan dosisreduktion til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
  • For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
  • I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang / dag (110 mcg / dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).

Brugsanvisning til spray:

  1. Ryst flasken i mindst 10 sekunder før hver brug for at gøre væsken tyndere.
  2. Fjern hætten ved at trække den op med fingrene.
  3. Vip dit hoved lidt fremad, og sæt spidsen i næseborsten.
  4. Tryk på dispenserknappen under indånding.
  5. Udånder gennem munden..
  6. Tør efter spidsen og hætten og luk flasken.

Hvis sprøjten ikke fungerer:

  1. Kontroller niveauet for det resterende medikament i hætteglasset gennem synerglasset. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, kan det muligvis ikke være nok til at betjene sprøjten..
  2. Kontroller flasken for skader.
  3. Kontroller for tilstoppet spidshul. Forsøg ikke at rydde spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand.
  4. Forsøg at aktivere enheden ved at gentage proceduren til forberedelse af næsespray til brug.

Forsøg ikke at rydde spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand. Luk altid flasken og hold den lukket..

Kontraindikationer

Instruktionen af ​​stoffet tillader, at det kun kan ordineres til børn fra de er to år. Dette skyldes det faktum, at injektion af medicinsk væske kan forårsage kramper hos babyer.

Avamis er kontraindiceret til personer med overfølsomhed over for det aktive stof eller andre komponenter i sprøjten..

På grund af det faktum, at de farmakokinetiske egenskaber for fluticasonfuroat kan ændre sig, bør patienter med alvorlig leverskade bruge Avamis med forsigtighed..

Bivirkninger

På grund af forkert brug, intolerance over for lægemiddelkomponenter eller overdosering kan følgende bivirkninger forekomme:

  1. Cardiopalmus;
  2. Fald i blodtrykket;
  3. Hududslæt (urticaria);
  4. Næseblødninger (hvis sprøjten bruges i mere end 6 uger);
  5. Anafylaktisk chok;
  6. Quinckes ødem;
  7. Mavesår på næseslimhinden.

Analoger

Avamis har ingen strukturelle analoger med hensyn til det aktive stof..

Gennemsnitspris på AVAMIS, spray i apoteker (Moskva) 650 rubler.

Avamis - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (næsespray, næsedråber) af et hormonelt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af det hormonelle lægemiddel Avamis. Anmeldelser af besøgende på websitet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Avamis i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: Hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger, der blev observeret, hvilket muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Analoger af Avamis i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og fjernelse af ødemer i næseslimhinden med adenoider hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​præparatet.

Avamis er en topisk glukokortikosteroid (GCS). Fluticasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) er en syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en markant antiinflammatorisk virkning.

Sammensætning

Fluticasonfuroat (mikroniseret) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Avamis absorberes ikke fuldstændigt og gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til mindre systemiske virkninger. Fluticasonfuroat binder til blodplasmaproteiner med mere end 99%. Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter ved oral indgivelse og intravenøs indgivelse sker hovedsageligt gennem tarmen, hvilket afspejler deres udskillelse i galden. Ved indtagelse og intravenøst ​​udskillelse af nyrerne henholdsvis 1% og 2%.

Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige efter intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitterne udskilles med nyrerne, så nedsat nyrefunktion kan ikke teoretisk påvirke fluticasonfuroats farmakokinetik.

Indikationer

  • symptomatisk behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år;
  • fjernelse af ødemer i næseslimhinden med adenoider.

Frigør formularer

Doseret næsespray (undertiden fejlagtigt kaldet næsedråber).

Brugsanvisning og metode

Lægemidlet administreres intranasalt (i næsen).

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning er det nødvendigt at overholde en regelmæssig applikationsplan. Begyndelsen af ​​handlingen kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til den manglende øjeblikkelige virkning skal forklares nøje til patienten..

Til den symptomatiske behandling af sæsonåben og helårs allergisk rhinitis hos voksne og unge på 12 år og derover er den anbefalede startdosis 55 mcg (2 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mcg per dag).

Når der er opnået tilstrækkelig symptomkontrol, kan dosisreduktion til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mcg pr. Dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

Utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.

Betingelser for brug og håndtering af stoffet

Et indikatorvindue i en plastpakke giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas i 30 eller 60 doser vil niveauet af lægemidlet være umiddelbart synligt, og i hætteglas i 120 doser er lægemidlets startniveau over den øverste kant af visningsvinduet. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset skal du se på lyset. Niveauet vil være synligt gennem observationsvinduet.

Forberedelse til brug skal udføres, når sprøjten bruges første gang, og også hvis flasken har været åben. Korrekt forberedelse til brug sikrer, at den nødvendige dosis af lægemidlet injiceres.

  1. Uden at fjerne hætten, ryst flasken godt i 10 sekunder. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver mere flydende, når den rystes. Sprøjtning er kun mulig efter omrystning.
  2. Fjern hætten ved forsigtigt at trække den ud med tommelfingeren og pegefingeren.
  3. Hold flasken lodret, og vend spidsen væk fra dig.
  4. Tryk på knappen med kraft, tryk flere gange (mindst 6), indtil der vises en lille sky fra spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommelfinger, skal du derefter trykke på den med begge tommelfingre).
  5. Sprøjten er klar til brug.

Brug af næsespray

  1. Ryst flasken grundigt.
  2. Fjern hætten.
  3. Ryd næsen, og vip hovedet let fremad.
  4. Indsæt spidsen i en næsebor, mens du fortsætter med at holde flasken lodret.
  5. Mål sprøjtespidsen mod den ydre væg af næsen, ikke mod næseseptum. Dette vil sikre korrekt injektion af lægemidlet..
  6. Begynd indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte medikamentet.
  7. Fjern forstøveren fra næseborret og udånder gennem munden.
  8. Hvis det er nødvendigt at foretage to injektioner i hver næsebor (som foreskrevet af en læge), gentages trin 4-6.
  9. Gentag proceduren for den anden næsebor.
  10. Luk flasken med en låg.
  11. Undgå at få sprayen i øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skyl grundigt med vand.

Sprøjtepleje

Efter hver brug:

  1. Blot spidsen og den indre overflade af hætten med en tør, ren klud. Undgå vandindtrængning.
  2. Forsøg ikke at rydde spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand.
  3. Flasken skal altid lukkes og holdes lukket. Hætten beskytter forstøveren mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet tryk på knappen.

Hvis sprøjten ikke fungerer:

  1. Kontroller niveauet for det resterende medikament i hætteglasset gennem synerglasset. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, kan det muligvis ikke være nok til at betjene sprøjten..
  2. Kontroller flasken for skader.
  3. Kontroller for tilstoppet spidshul. Forsøg ikke at rydde spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand.
  4. Forsøg at aktivere enheden ved at gentage proceduren til forberedelse af næsespray til brug.

Side effekt

  • næseblod;
  • mavesår i næseslimhinden;
  • udslæt;
  • nældefeber;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaksi.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Anvendelse under graviditet og amning

Avamis kan kun bruges under graviditet og amning (amning) i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Kliniske data for brugen af ​​fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er utilstrækkelige.

Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.

Anvendelse til børn

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mcg pr. Dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

Utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

specielle instruktioner

Fluticasonfuroat metaboliseres under den "første passage" gennem leveren med deltagelse af isoenzymet CYP3A4. Derfor kan farmakokinetikken for fluticasonfuroat ændres hos patienter med meget nedsat leverfunktion.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre aktuelle glukokortikosteroider (GCS) forventes det ikke, at effekten på evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer forventes.

Lægemiddelinteraktioner

Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren med deltagelse af isoenzymet CYP3A4. I en undersøgelse af medikamentinteraktion mellem fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmer ketoconazol var der flere tilfælde til bestemmelse af plasmakoncentrationen af ​​fluticasonfuroat, hvis værdier var højere end tærsklen i gruppen af ​​patienter, der modtog ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning resulterede ikke i en statistisk signifikant forskel i plasmacortisolindhold over 24 timer mellem de to grupper..

Baseret på teoretiske data antages ingen interaktion mellem Avamis og intranasal anvendelse med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af isoenzymer i cytochrome P450-systemet, ikke. Derfor er kliniske undersøgelser for at undersøge interaktion mellem fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke blevet udført..

Baseret på de data, der er opnået i en undersøgelse med en anden glukokortikosteroid (GCS), der også gennemgår CYP3A4-medieret stofskifte, samt på grundlag af litteraturdata om andre GCS, der gennemgår CYP3A4-medieret metabolisme, anbefales det ikke at administrere medikamentet Avamis sammen med ritonavir fra for den potentielle risiko for øget systemisk eksponering for fluticasonfuroat.

Analoger af medikamentet Avamis

Avamis har ingen strukturelle analoger med hensyn til det aktive stof..

Analoger til den leverede terapeutiske effekt (retsmidler til behandling af rhinitis, inklusive allergiske):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor-software;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnemin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • Dexamethason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • For næsen;
  • doxycyclin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hard-core;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol baby;
  • Nazol-børn;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • Prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoop;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervex spray til forkølelse;
  • Fysiomer næsespray;
  • Fysiomer næsespray til børn;
  • Fysiomer næsespray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Avamis

Priser i online apoteker:

Avamis er en antiinflammatorisk doseret næsespray. Indikeret til behandling af vasomotorisk og allergisk rhinitis.

Udgivelsesformular

Næsespray med dispenser (27,5 mg / dosis). Lægemidlet fremstilles i form af en homogen hvid suspension i et orange glas hætteglas, der indeholder 30, 60, 120 doser.

Sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er mikroniseret fluticasonfuroat (27,5 mg pr. Dosis).

Spray Avamis indeholder også hjælpestoffer:

  • Dextrose (2750 mcg);
  • Dispergerbar cellulose med 11% natriumcarmelloseindhold (825 μg);
  • Polysorbat (13,75 mcg);
  • Benzalkoniumchloridopløsning 50% (16,5 μg);
  • Dinatriumedetat (8,25 mcg);
  • Oprenset vand (op til 50 μl).

Analoger

Fluticasonfuroat er indeholdt i følgende præparater med en identisk doseringsform og terapeutisk virkning:

farmakologisk virkning

Spray Avamis har en betændelsesdæmpende virkning og hører til gruppen af ​​aktuelle glukokortikosteroider (glukokortikoid).

Farmakodynamik: fluticasonfuroat er en syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for GCS-receptorer.

    Sugning. Fluticasonfuroat gennemgår primær metabolisme i leveren. Ufuldstændig absorption fører til ubetydelig systemisk eksponering. Intranasal dosis på 110 mcg en gang dagligt fører til bestemmelse af umålelig plasmakoncentration (

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Avamys

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Doseret næsespray1 dosis
aktivt stof:
fluticasonfuroat (mikroniseret)27,5 mcg
hjælpestoffer: dextrose - 2750 mcg; dispergerbar cellulose (indeholder 11% natriumcarmellose) - 825 μg; polysorbat 80 - 13,75 mcg; benzalkoniumchloridopløsning (indeholder 50% benzalkoniumchlorid) - 16,5 mcg; dinatriumedetat - 8,25 mcg; oprenset vand - op til 50 μl

Beskrivelse af doseringsformen

Spray: homogen hvid suspension.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret GCS med høj affinitet for GCS-receptorer; det har en markant antiinflammatorisk virkning.

Farmakokinetik

Sugning. Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt og gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til mindre systemiske virkninger. Intranasal administration i en dosis på 110 μg 1 gang om dagen fører normalt til bestemmelse af umålelige plasmakoncentrationer (Css Vd fluticasonfuroat gennemsnit 608 liter.

Metabolisme. Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra den systemiske cirkulation (total plasmaclearance 58,7 L), hovedsageligt gennem metabolisme i leveren med dannelse af en inaktiv 17β-carboxylmetabolit (GW694301X) med deltagelse af CYP3A4-enzymet i cytokrom P450-systemet. Den vigtigste metabolske vej er hydrolyse af S-fluormethylcarbothioatgruppen med dannelse af en 17p-carboxylsyre-metabolit. In vivo-studier har vist, at der ikke forekommer nogen nedbrydning af fluticasonfuroat til fluticason.

Udskillelse. Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter ved oral og / i introduktionen udføres hovedsageligt gennem tarmen, hvilket afspejler deres udskillelse i galden. Cirka 1 og 2% udskilles af nyrerne, når de tages henholdsvis oralt og intravenøst.

Specielle patientgrupper

Ældre patienter: farmakokinetiske data præsenteres kun for et lille antal ældre patienter (n = 23/872; 2,6%). Der er ingen holdepunkter for, at kvantificerbare koncentrationer af fluticasonfuroat er højere hos ældre patienter end hos yngre patienter.

Børn: Fluticasonfuroat findes normalt i ikke-kvantificerbare koncentrationer (Cmax med 42% og en stigning i AUC0 - ∞ med 172% sammenlignet med sunde frivillige. Baseret på resultaterne af undersøgelsen vil den estimerede eksponering for fluticasonfuroat i en dosis på 110 mcg, når den administreres intranasalt i denne gruppe af patienter, i gennemsnit ikke føre til undertrykkelse af cortisol. Som følge heraf er det usandsynligt, at mild nedsat leverfunktion resulterer i klinisk signifikante effekter ved en voksendosis..

Andre farmakokinetiske parametre: koncentrationer af fluticasonfuroat bestemmes normalt ikke (i uger var antallet af tilfælde af næseblødninger ens i gruppen af ​​fluticasonfuroat og placebo; ofte - ulceration i næseslimhinden).

Forstyrrelser i immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner inklusive anafylaksi, Quinckes ødemer, udslæt, urticaria.

Interaktion

Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren af ​​isoenzymet i cytochrome P450-systemet CYP3A 4. I en undersøgelse af lægemiddelinteraktionen mellem fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmeren, ketoconazol, var der flere tilfælde med bestemmelse af koncentrationen af ​​fluticasonfuroat over tærsklen i plasma i gruppen af ​​6 af ketoc 20 1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning resulterede ikke i en statistisk signifikant forskel i plasmacortisolindhold over 24 timer mellem de to grupper..

Baseret på teoretiske data er der ingen antagelser om nogen lægemiddelinteraktion mellem fluticasonfuroat, der anvendes intranasalt og andre medikamenter, der metaboliseres med deltagelse af cytochrome P450-systemet. Der er således ikke udført kliniske studier for at undersøge interaktionen mellem fluticasonfuroat og andre lægemidler..

Baseret på data opnået i en undersøgelse med et andet lægemiddel, der indeholder GCS, som også metaboliseres af isoenzymer i cytochrome CYP3A4-systemet, anbefales ikke samtidig administration med ritonavir på grund af den potentielle risiko for øget systemisk eksponering for fluticasonfuroat.

Indgivelsesmetode og dosering

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning er det nødvendigt at overholde en regelmæssig applikationsplan. Begyndelsen af ​​handlingen kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Manglende øjeblikkelig virkning skal forklares nøje til patienten.

Til den symptomatiske behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis

Voksne og unge (12 år og ældre): den anbefalede startdosis er 2 injektioner (27,5 μg fluticasonfuroat i 1 injektion) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg / dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, kan dosisreduktion til 1 spray i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.

Børn fra 2 til 11 år: den anbefalede startdosis er 1 injektion (27,5 mcg fluticasonfuroat i 1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg / dag). I fravær af den ønskede effekt med 1 injektion i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg / dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol med symptomer, anbefales det at reducere dosis til 1 spray i hvert næsebor en gang dagligt (55 μg / dag).

Børn under 2 år: utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

Ældre patienter: ingen dosisjustering krævet.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering krævet.

Patienter med nedsat leverfunktion: Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med mild til moderat nedsat leverfunktion. Der findes ingen data om brugen hos patienter med stærkt nedsat leverfunktion.

Brugsanvisning til næsespray

Beskrivelse af næsespray: medikamentet fås i orange hætteglas med 30, 60 og 120 doser (figur 1), der er i plastik.

Et indikatorvindue i en plastpakke giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas i 30 eller 60 doser vil niveauet af medikamentet være umiddelbart synligt, og i hætteglas i 120 doser er lægemidlets første niveau over den øverste kant af visningsvinduet.

For at sprøjte skal du trykke let ned på spray-knappen. Aftagelig hætte beskytter sprøjten mod støv og tilstopning.

Seks vigtige fakta om stoffet

1. Næsesprayen fås i orange hætteglas. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du kigge gennem det i lyset. Niveauet vil være synligt gennem observationsvinduet.

2. Hvis næsesprayen bruges første gang, ryst flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver mere flydende, når den rystes (figur 2). Injektion er kun mulig efter omrystning.

3. For at injicere er det nødvendigt at trykke på knappen kraftigt (figur 3).

4. Hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommelfinger, skal du bruge fingrene på begge hænder (figur 4).

5. Hold altid næsesprayflasken lukket. Hætten beskytter forstøveren mod støv og tilstopning og forsegler flasken. Derudover forhindrer hætten et uheld ved at trykke på knappen.

6. Forsøg ikke at rydde spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand. De kan beskadige sprayflasken.

Forberedelse til brug bør udføres, hvis:

- sprøjten bruges første gang;

- eller flasken blev efterladt åben.

Korrekt forberedelse til brug af sprayen sikrer injektion af den nødvendige dosis af lægemidlet.

- uden at fjerne hætten, ryst flasken godt i 10 sekunder;

- Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren (figur 5);

- det er nødvendigt at holde flasken lodret og lede spidsen væk fra dig;

- tryk på knappen med kraft, tryk flere gange (mindst 6), indtil der vises en lille sky fra spidsen (figur 6).

Brug af næsespray

1. Ryst flasken grundigt.

2. Fjern hætten.

3. Ryd næsen, og vip hovedet let fremad.

4. Indsæt spidsen i en næsebor, mens du fortsætter med at holde flasken lodret (Figur 7).

5. Ret sprøjtespidsen mod ydersiden af ​​næsen, ikke mod næseseptum. Dette vil sikre korrekt injektion af lægemidlet..

6. Begynd at indånde gennem næsen, og tryk en gang med fingeren for at injicere stoffet (figur 8).

7. Undgå kontakt med øjnene! Hvis stoffet kommer i øjnene, skal du skylle dem grundigt med vand..

8. Fjern forstøveren fra næseborret og udånder gennem munden.

9. Hvis det ifølge lægens anbefaling er nødvendigt at foretage 2 injektioner i hvert næsebor, gentages trin 4-6.

10. Gentag proceduren for den anden næsebor.

11. Luk flasken med en låg.

Sprøjtepleje

Efter hver brug:

- pletter spidsen og den indvendige overflade af hætten med en tør ren klud (figur 9 og 10), undgå indtrængning af vand;

- Forsøg aldrig at fjerne spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand;

- Luk altid flasken, hætten beskytter forstøveren mod støv og tilstopning og forsegler flasken.

Hvis sprøjten ikke fungerer:

- det er nødvendigt at kontrollere niveauet for det resterende medikament i hætteglasset gennem visningsvinduet, hvis der er en meget lille mængde væske tilbage, kan det muligvis ikke være nok til, at sprøjten fungerer;

- kontroller flasken for skader;

- kontroller, om spidshullet er tilstoppet; prøv ikke at fjerne spidshullet med en stift eller en anden skarp genstand;

- det er nødvendigt at forsøge at aktivere enheden ved at gentage proceduren til forberedelse af næsespray til brug.

Overdosis

Symptomer: i undersøgelsen af ​​biotilgængeligheden af ​​lægemidlet med intranasal indgivelse blev doser anvendt 24 gange højere end den anbefalede dosis til voksne i mere end 3 dage, medens der ikke blev observeret uønskede systemiske reaktioner.

Behandling: Akut overdosis kræver sandsynligvis ikke andre forholdsregler end lægelig tilsyn.

specielle instruktioner

Fluticasonfuroat gennemgår primær metabolisme i leveren gennem isoenzymet i cytochrom CYP3A4-systemet. Således kan fluticasonfuroats farmakokinetik ændres hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer eller arbejde med andre mekanismer. Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre lokale GCS forventes det ikke påvirkningen af ​​evnen til at køre en bil eller andre mekanismer.

Udgivelsesformular

Doseret næsespray, 27,5 mcg / dosis. I en orange glasflaske udstyret med en dosering (50 μl) forstøver, 30, 60 eller 120 doser. 1 fl. i yderste plastkasse med indikatorvindue, trykventil og elastomerstop. 1 fl. i et tilfælde i en papkasse.

Fabrikant

Glaxo Operations UK Limited, UK. Harmaia Road, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT, England.

Organisation, der accepterer krav i Den Russiske Føderation: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, fl. 5, Business Park "Krylatskie Hills".

Tlf.: (495) 777-89-00; fax: (495) 777-89-04.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Avamis

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Avamis

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

AVAMIS

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Sammensætning

Avamis er et næsespraylægemiddel, der indeholder en fluoreret kortikosteroid. Lægemidlet indeholder den aktive ingrediens fluticasonfuroat, som har en markant antiinflammatorisk virkning.
Ved intranasal indgivelse af en enkelt dosis er lægemidlets systemiske biotilgængelighed ca. 0,5%. Når man bruger lægemidlet i en dosis på 110 mg én gang dagligt, er lægemidlets plasmakoncentration ubetydelig og kan ikke måles.
Graden af ​​forbindelse af lægemidlet med plasmaproteiner når 99%. Det metaboliseres i leveren med deltagelse af cytochrome P450-enzymet CYP3A4 med dannelse af en inaktiv metabolit. Det udskilles hovedsageligt med fæces.

Indikationer til brug

Avamis bruges som en symptomatisk behandling til patienter med allergisk rhinitis..

Anvendelsesmåde

Om nødvendigt kan dosis øges op til 2 injektioner i hver næsegang en gang dagligt, og efter at den krævede terapeutiske effekt er opnået, vender de tilbage til den indledende dosis..
Ældre patienter såvel som patienter, der lider af nedsat nyrefunktion og mild til moderat leverinsufficiens, er dosisjustering ikke nødvendig.
Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes afhængigt af tidspunktet for eksponering for allergenet..

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet Avamis til patienter blev der observeret udvikling af følgende bivirkninger:
Fra luftvejene: epistaxis, ulcerative læsioner i næseslimhinden.
Allergiske reaktioner: kløende hud, udslæt, urticaria, anafylaktisk chok, Quinckes ødemer.
Ved langvarig brug af lægemidlet hos børn kan væksthæmning udvikles.

Kontraindikationer

Forøget individuel følsomhed over for medikamentkomponenter.
Avamis er kontraindiceret til patienter, der får ritonavirbehandling.
Lægemidlet bruges ikke til behandling af børn under 6 år..
Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter, der lider af alvorlig leverdysfunktion..

Graviditet

Lægemidlet Avamis kan ordineres under graviditet af den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret..
Lægemidlet kan ordineres under amning i de minimale effektive doser..

Interaktion med andre lægemidler

Med den kombinerede brug af lægemidlet Avamis med kortikosteroider til systemisk brug, skal man tage hensyn til den mulige systemiske virkning af medikamentet Avamis.
Den kombinerede brug af medikamentet med ritonavir er kontraindiceret på grund af den øgede risiko for systemiske virkninger af fluticasonfuroat.
Med den samtidige brug af lægemidlet med CYP 3A4-hæmmere er det muligt at øge den systemiske virkning af lægemidlet Avamis, derfor bør denne kombination ordineres med forsigtighed.

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om en overdosis af Avamis. Når man bruger overdreven doser af lægemidlet, skal patientens tilstand overvåges.
Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret..

Opbevaringsbetingelser

Det anbefales at opbevare Avamis på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Opbevaringstid - 3 år.
Efter den første brug af lægemidlet er holdbarheden 2 måneder.

Udgivelsesformular

Avamis - næsespray, 30 eller 120 doser i mørke glas hætteglas, 1 hætteglas med næse adapter og låg i en papkasse.

Sammensætning

1 dosis Avamis indeholder: fluticasonfuroat - 27,5 mcg;
Hjælpestoffer, herunder benzalkoniumchloridopløsning.

Avamis næsespray: instruktioner til børn og voksne, pris og anmeldelser

Den hormonelle dekongestant medicin er Avamis. Brugsanvisning foreskriver til injektion af en spray til sygdomme i næsehulen. Ifølge læger hjælper dette medikament i behandlingen af ​​allergisk rhinitis, nasale polypper og lindrer hævelse i næseslimhinden med adenoider.

Slip form og sammensætning

Avamis produceres i form af en næsespray, der indeholder en ensartet hvid suspension (somme tider fejlagtigt kaldes næsedråber). Når man bruger en enkelt dosis, er lægemidlets samlede biotilgængelighed (evne til at blive absorberet) ca. 0,5%. Spray findes i 30, 60 eller 120 doser i en flaske.

Den markante antiinflammatoriske virkning af Avamisu tilvejebringes af dets aktive bestanddel - fluticasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

farmakologisk virkning

På trods af det faktum, at den vigtigste aktive ingrediens i Avamis-medikamentet er et fluoreret kortikosteroid (hormonelt stof), kommer det ikke ind i den systemiske cirkulation og har en udelukkende lokal effekt.

Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret GCS med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en markant antiinflammatorisk virkning.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Avamis med? Sprøjten er ordineret til:

  • symptomatisk behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år;
  • fjernelse af ødemer i næseslimhinden med adenoider.

Brugsanvisning

Avamis bruges intranasalt (i næsen). For at opnå den maksimale terapeutiske virkning er det nødvendigt at overholde en regelmæssig applikationsplan. Begyndelsen af ​​handlingen kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt.

Årsagen til den manglende øjeblikkelige virkning skal forklares nøje til patienten. Ved den symptomatiske behandling af sæsonåben og helårs allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og derover er den anbefalede startdosis 55 mcg (2 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mcg per dag). Når der er opnået tilstrækkelig symptomkontrol, kan dosisreduktion til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mcg pr. Dag). Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

Der er utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år. Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.

Korrekt brug af næsesprayen.

Flasken, der indeholder Avamis, ligger i en plastkasse med et hul i bunden for at kontrollere, hvor meget af stoffet der er tilbage. På den ene side er der en ventil ved at trykke på, hvilket lægemiddel sprøjtes.

Inden du bruger et nyt hætteglas, eller hvis lægemidlet ikke har været brugt i mere end 1 måned, skal du kontrollere hætteglassets tilstand. For at gøre dette skal du:

  • Uden at fjerne hætten, ryst flasken godt (ca. 10 sekunder).
  • Fjern derefter hætten, og hold stoffet i en afstand fra dig, kontroller sprayens funktion ved at trykke på doseringsventilen flere gange, indtil en lille sky vises..
  • Hvis enheden fungerer fuldt ud, kan du fortsætte med intranasal inhalation..

Sprøjteansøgning

  • Først og fremmest skal næsevejene rengøres.
  • Vip derefter hovedet lidt fremad, og sæt spidsen dybt ned i næsegangen. I dette tilfælde skal det rettes ikke mod siden i næsehinden, men mod den ydre væg af næsen.
  • Begynd at tage en langsomt dyb indånding, mens du trykker på ventilen for at sprøjte medikamentet.
  • Den første udånding efter indånding foretages gennem munden..
  • Gentag den angivne inhalationssekvens for den anden næsebor.
  • Sørg for at lukke flasken tæt med en hætte.
  • Det er nødvendigt at sikre, at lægemidlet ikke kommer på slimhinden i øjnene. Ellers skal de skylles med masser af varmt vand..
  • lad fugt komme ind i sprøjten;
  • prøv at rengøre sprøjten selv med en stift;
  • lad flasken stå åben for at undgå tilstopning og ved et uheld at trykke på knappen;
  • spray medicinen i øjnene (i tilfælde af kontakt, skyl med rent vand).

Hvis sprøjten holder op med at arbejde:

  • medicinen kan være løbet tør, tjek dens niveau i et specielt vindue;
  • kontroller, om spidsen er tilstoppet (prøv ikke at bruge en stift til at fjerne det);
  • medicinets hus kan have været beskadiget eller efterladt uden en hætte i lang tid;
  • forbered flasken igen som før første brug.

Tidspunkt for virkning

Den oprindelige virkning ved at bruge Avamis udvikles 8 timer efter den første inhalation. Den maksimale terapeutiske virkning bemærkes efter 3-4 dages regelmæssig brug af sprøjten.

Kontraindikationer

Kontraindikation for brugen af ​​Avamis er overfølsomhed overfor fluticasonfuroat og andre komponenter i lægemidlet. Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med alvorligt nedsat leverfunktion, da farmakokinetikken for fluticasonfuroat kan ændre sig.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamis bekræfter muligheden for negative konsekvenser som:

  • Næseblod.
  • Udslæt, kløe, urticaria.
  • Quinckes ødem, anafylaktisk chok.
  • Udviklingsforsinkelse hos børn med langvarig brug.
  • Ulcerative læsioner i næsemembranen.

Børn under graviditet og amning

Som ordineret af en læge, kan gravide og ammende kvinder bruge Avamis med forsigtighed i de mindst accepterede doser..

Anvendelse til børn

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt, er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor en gang dagligt (110 mcg pr. Dag).

Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).

Utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

specielle instruktioner

Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre aktuelle kortikosteroider forventes det ikke påvirkningen af ​​evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Ikke observeret under forskning. Kombinationen med ritonavir anbefales ikke for at undgå gensidig forstærkning af effekten af ​​fluticason.

Lægemiddelanaloger

Analogerne til behandling af allergisk rhinitis og adenoider inkluderer:

  1. Fliksonase.
  2. Nasonex sinus.
  3. Polydex med phenylephrin.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel nasal.
  7. Flutinex.
  8. Beconase.

Til behandling af en forkølelse (inklusive allergisk) kan medicin ordineres:

  1. 4-Way.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xylometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xylo.
  10. Nazol Kids.
  11. Snoop.
  12. Nasobek.
  13. Rizaxil.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Iphyral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Zaditen.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor software.
  22. Fervex kold spray.
  23. Dexamethason.
  24. Hexapnemin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Gistaphen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemod.
  33. Trexil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. Xilen.
  39. Barleycourt.
  40. Rhinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tyrlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergi.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertek.
  55. Grippostad Reno.
  56. Histalong.
  57. Telfast.
  58. Fornose.
  59. Pharmazoline.
  60. Lordestine.
  61. Kromoglin.
  62. Fysiomer næsespray til børn.
  63. Dr. Theiss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fysiomer næsespray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Fliksonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. Prednisolon.
  75. Naftizin.
  76. Clarifer.
  77. Klargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zincet.
  80. Koldakt.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. Clemastine.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizine.
  91. Stafen.
  92. Doxycyclin.
  93. Codefront.
  94. Parlazin.
  95. Fysiomer næsespray forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Hvilket er bedre: Avamis eller Nazonex til adenoider?

Nasonex er også et hormonelt lægemiddel mod allergisk rhinitis, men dets omkostninger er lidt højere end det originale. Analogen har et bredere omfang og metaboliseres mindre i kroppen. Begge lægemidler ordineres til allergier og adenoider.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger til Avamis (120 doser næsespray) i Moskva er 636 rubler. Dispenseret efter recept.

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke er lavere end 15 ° C på et skraveret sted. En uåbnet flaske kan bruges i tre år fra fremstillingsdatoen. Efter den første brug forbliver lægemidlet aktivt i kun 2 måneder.

Hvad hjælper næsespray "Avamis". Brugsanvisning, anmeldelser

Den hormonelle dekongestant er Avamis næsespray. Brugsanvisning anbefaler brug af lægemidlet til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn.

Slip form og sammensætning

Apoteker modtager næsedråber "Avamis" i form af en hvid, homogen suspension, der leveres til kroppen ved sprøjtning. Suspensionen er indeholdt i mørke orange hætteglas med et volumen på 30, 60 eller 120 doser. En dosis af lægemidlet indeholder den aktive ingrediens - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 mcg og hjælpestoffer.

Farmakologiske egenskaber

Spray nasal "Avamis", brugsanvisning giver sådanne oplysninger - glukokortikosteroid (GCS) til aktuel brug. Fluticasonfuroat (aktiv ingrediens i lægemidlet) er en syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en udtalt antiinflammatorisk virkning.

Avamys hormonelle stof eller ej?

Medicinen indeholder en fluoreret kortikosteroid, så det er et hormonelt lægemiddel, men med en lokal virkning. Når det er på næseslimhinden, absorberes medikamentet, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan dets størrelse i blodplasma ikke måles.

Mere end 99% af fluticason binder til proteiner. I kroppen (leveren) nedbrydes den ikke til fluticason. Tilbagetrækning af det aktive stof fra kroppen udføres gennem fordøjelseskanalen med fæces. Hos patienter med nyre- og leversygdomme (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.

Spray "Avamis": hvad der hjælper

Indikationer til brug inkluderer:

  • fjernelse af ødemer i næseslimhinden med adenoider;
  • symptomatisk behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.

Hvorfor ellers ordineres Avamis? Dråber (spray) hjælper også med bihulebetændelse og næse-polypper. På trods af fraværet af disse patologier på listen over indikationer, ordinerer læger en medicin i disse tilfælde..

Instruktioner til brug af "Avamis": dosering og indgivelsesvej

Sprayen ordineres kun til intranasal brug (injektion gennem næsen). Brug af lægemidlet skal udføres regelmæssigt uden manglende doser. Kliniske studier viser, at en konkret virkning af lægemidlet observeres 7-8 timer efter injektion af dosis. Udviklingen af ​​den maksimale terapeutiske effekt sker inden for tre dage efter brug af Avamis.

Brugsanvisningen foreskriver, at før den første brug af stoffet, ryst flasken godt, fjern hætten og tryk på dispenserknappen 6 gange. Sådanne handlinger er nødvendige for at justere den korrekte dosis til den videre anvendelse af sprayen. Dosisjustering er også nødvendig, hvis lægemidlet ikke er blevet brugt inden for den sidste måned.

Dråber "Avamis" skal injiceres i de tidligere rensede næseåbninger. Mens flasken holdes i lodret stilling, skal hovedet vippes let fremad, og før derefter forsigtigt spidsen af ​​flasken ind i næsegangen, og tryk på dispenserknappen under indånding. Udånding efter brug af stoffet foregår gennem munden..

Dosering af Avamis næsespray:

  • Børn fra 2 til 12 år - 1 injektion i hver næsegang en gang dagligt, om nødvendigt, i en periode, indtil den ønskede effekt er opnået, kan dosis øges til 2 injektioner.
  • Voksne og unge over 12 år - 2 injektioner i hver næsegang en gang dagligt, efter at have opnået en terapeutisk virkning, bør dosis reduceres til 1 injektion i hver næsevej.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen baseret på varigheden af ​​eksponeringen for allergenet og patientens tilstand.

Side effekt

  • anafylaksi;
  • næseblod;
  • Quinckes ødem;
  • nældefeber;
  • udslæt;
  • mavesår i næseslimhinden.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne anvendes næsesprayen "Avamis" med forsigtighed, når:

  • lægemiddelallergi over for stoffets komponenter;
  • alvorlige leversygdomme og lidelser i dets funktioner;
  • børn under seks år;
  • samtidig brug med ritonavir.

Ansøgning til børn

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede effekt i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt, er det muligt at øge dosis til 55 mcg (2 sprayer) i hver næsebor en gang dagligt (110 mcg pr. Dag).

Når der opnås tilstrækkelig kontrol af symptomer, anbefales det at reducere dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). Utilstrækkelige data til at anbefale intranasal fluticasonfuroat til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

Hvad er analogerne med stoffet "Avamis"

Der er ingen komplette analoger til det aktive stof. Til behandling af rhinitis (inklusive allergisk oprindelse) kan analoger ordineres:

  1. ketotifen.
  2. IRS 19.
  3. Telfast.
  4. Tizin Xylo.
  5. Xilen.
  6. Vero Loratadin.
  7. Aqua Maris.
  8. Fornose.
  9. Pharmazoline.
  10. Tyrlor.
  11. Vividrin.
  12. Zaditen.
  13. Iphyral.
  14. Gistaphen.
  15. Koldakt.
  16. Diazolin.
  17. Suprastin.
  18. Dimephosphone.
  19. Olint.
  20. Nazarel.
  21. Koldar.
  22. Allergi.
  23. Erbisol.
  24. Aqualor software.
  25. Asmoval 10.
  26. Clarisens.
  27. Rhinital.
  28. Fenkarol.
  29. Aldecin.
  30. Barleycourt.
  31. Parlazin.
  32. Suprastinex.
  33. Semprex.
  34. Rivtagil.
  35. Fliksonase.
  36. Zodak.
  37. Rizaxil.
  38. Kromosol.
  39. Cetrin.
  40. Tavegil.
  41. Klargotil.
  42. Histaglobin.
  43. Allerfex.
  44. Grippostad Reno.
  45. Diprospan.
  46. Polyoxidonium.
  47. Sanorin.
  48. Frenasma.
  49. Galazolin.
  50. Naftizin.
  51. Orinol.
  52. Fazin.
  53. Polcortolone.
  54. Tizine.
  55. Nazol.
  56. Snoop.
  57. Zincet.
  58. Physiomer.
  59. Nasobek.
  60. Fenistil.
  61. Rinza.
  62. xylometazolin.
  63. Cromoline.
  64. Brizolin.
  65. Allergoferon.
  66. Histalong.
  67. Clemastine.
  68. Kromoglin.
  69. Claritin.
  70. Hexapnemin.
  71. 4-Way.
  72. Fortecortin.
  73. Marimer.
  74. Morenazal.
  75. Stafen.
  76. Celeston.
  77. Dr. Theiss Nazolin.
  78. Positan.
  79. Claridol.
  80. Allertek.
  81. Vibrocil.
  82. Clarifer.
  83. Fervex spray.
  84. Lemod.
  85. Nazivin.
  86. Doxycyclin.
  87. Lordestine.
  88. Dexamethason.
  89. Prednisolon.
  90. Cetirinax.
  91. Derinat.
  92. Trexil.
  93. Nazonex.
  94. Codefront.

Dispenseret efter recept. Den gennemsnitlige pris for Avamis, en næsespray på apoteker (Moskva), er 715 rubler for 120 doser. I Minsk sælges lægemidlet for 22 - 31 BYN. rubler. Omkostningerne ved medikamentet i Kiev når 226 Hryvnia, i Kasakhstan - 4530 tenge (120 doser).

Anmeldelser

Patientanmeldelser er positive til Avamis-sprayen. Høj effektivitet af lægemidlet og brugervenlighed bemærkes. Nasale dråber lindrer hævelse i næseslimhinden og lindrer ubehag.

Næsespray lindrer overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer frit at trænge ind i stedet for betændelse, det er ofte ordineret til bihulebetændelse. Læger ordinerer ofte "Avamis" til adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Ulempen ved produktet er den relativt høje pris og den hormonelle sammensætning..

Populære Kategorier

En Cyste I Næsen

Tab Af Lugt